技術文章_第(5)頁－北京締一生物科技有限公司

2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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《歐洲藥典》新規（中）｜2026年7月強制生效水質+無菌+微粒+細胞治療新規生物醫藥、實驗室從業的同行們，大家好！接上一期EP12.2支原體新規，本期我們繼續更新2026年7月1日即將強制執行的EP12.3全套合規變更，全部是今年必須落地、直接影響實驗和生產的關鍵標準。第一，制藥用水2.2.44全面改版。新版藥典取消舊版氧化物檢測，全面切換TOC總有機碳檢測。純化水、注射用水TOC統一限度≤0.5mg/L。同時停用蔗糖、苯醌老舊試劑，全部更換藥典CRS標準對照品，舊檢測方法不再合規。第二，微粒污染檢測標準收緊。小容量注射劑≥10微米微粒限值，收緊至每... 查看詳情 2026-06-12
《歐洲藥典》新規（上）｜EP12.2 2026年4月已強制執行支原體新規生物醫藥、實驗室從業的同行們，大家好！2026年是歐洲藥典新舊標準的關鍵過渡期，很多人搞混EP12.2、12.3現行標準和2027年才生效的13.1新版標準。今天開始，我們分三期系統講透全套藥典新規：本期先講已經生效、今年優先級最高的EP12.2支原體強制標準。明確時間線：2026年4月執行EP12.2，7月執行EP12.3；大家聽到的13.1新版藥典，2026年3月已經發布，但全部技術條款2027年1月1日才強制落地，今年僅做過渡準備。2026年4月1日正式強制執行的支原體... 查看詳情 2026-06-11
細菌PCR檢測Kit核心特點與優勢細菌PCR檢測Kit(細菌PCR檢測試劑盒)是采用聚合酶鏈式反應(PCR)技術檢測樣本中細菌的專用科研試劑盒，以下是其核心信息整理：試劑盒一般針對細菌?保守基因片段(如16SrRNA基因)?設計特異性引物，通過PCR擴增目標核酸片段，最終通過電泳條帶或熒光信號判斷樣本中是否存在細菌；熒光定量PCR款還可通過熒光信號的變化實時監測擴增過程，實現定量檢測。細菌PCR檢測Kit核心特點與優勢：?檢測范圍廣?：常規產品可覆蓋超過45種常見細菌屬，包括細胞污染高發的芽孢桿菌、葡萄球菌、... 查看詳情 2026-06-03
為什么免費試用+鎖定批次，對實驗數據的連續和準確性至關重要胎牛血清是細胞培養實驗中的核心試劑，但很多科研人員都會遇到過：血清更換批次后，細胞狀態不穩定、實驗結果出現波動。今天一次講清如何規避這些問題，告別批次困擾，讓你細胞培養一路順暢。實驗室該買血清了，即便是還選相同牌子的血清，你一定一定要記住，只要更換血清批次，都必須提前對新批次完成試用驗證。找你的供貨商要求新批次試用小樣。對于不提供新批次試用的供貨商，他的科學嚴謹性確實打分不高。建議大家不要拿自己正式的細胞實驗去做數據波動的冒險。另一個采購的注意點：想要長期維持細胞培養狀態穩定... 查看詳情 2026-05-18
支原體pcr檢測試劑盒的優勢體現及使用注意事項支原體是一種常見的微生物污染源，尤其是在細胞培養中。支原體污染可能導致細胞培養失敗、實驗結果不準確等問題。因此，檢測細胞培養中是否存在支原體污染對于生物醫學研究和生產具有重要意義。PCR（聚合酶鏈式反應）技術因其高靈敏度和特異性，已成為檢測支原體污染的金標準。支原體PCR檢測試劑盒便是基于PCR技術開發的用于檢測支原體的試劑。支原體pcr檢測試劑盒的工作原理：1.樣本準備：從細胞培養物中提取DNA。2.PCR反應：將提取的DNA與試劑盒提供的PCR混合液（含引物、dNTP、T... 查看詳情 2026-05-13
符合藥典-支原體檢測&方法學驗證-提取試劑盒選擇攻略生物項目申報時，支原體檢測以及方法學驗證都需要順利通過藥典要求才能繼續往下推進。而其中關于支原體DNA提取方法的選擇，今天一篇文章，一次講清如何選出適配的支原體DNA提取試劑盒，讓實驗順利，申報不踩坑。支原體的DNA提取，是支原體檢測和方法學驗證的關鍵步驟，但市面上的支原體提取試劑盒，大多能滿足科研要求，但要符合《藥典》較高精度的要求，大多還有明顯差距。符合《藥典》，適合生物大規模生產項目中，樣品質檢或者方法學驗證的——支原體DNA提取試劑盒，應選需要樣本用量小、操作流程簡單... 查看詳情 2026-05-11

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